冬季疫情比较严重 可以了解病毒变异和疫苗研制情况
值得注意的是，世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦警告说，尽管疫苗已经开始保护最弱势的族裔群体，但在今年年底之前仍无法实现任何程度的群体免疫，疫苗在现阶段仍无法保护全球人民。
2021年的第一个月，和以前一样，全世界都笼罩在对SARS-CoV-2传播的恐惧之中。由于最近在许多国家发现了传播力更强的变异型SARS-CoV-2，疫情明显反弹。截至1月14日，新冠肺炎肺炎确诊人数已超过全球9000万，累计死亡1954336例。世卫组织卫生应急项目负责人迈克尔瑞安(Michael Ryan)表示，随着北半球冬季的到来，人们因寒冷而进入室内，社交聚会也有所增加。许多国家都加剧了病毒的传播，“未来疫情可能会更严重”。目前世界上发现了多少病毒变异体？各国的防疫措施和疫苗接种工作是否受到影响？
七种变异病毒传播到70个国家和地区
据统计，2020年12月14日以来，全球至少出现了7种SARS-CoV-2变异，其中英国2种，南非1种，尼日利亚1种，日本和巴西1种，美国2种。13日，肯尼亚报告称检测到一种新的变异病毒，目前正在采样研究。
其中影响最大的是2020年12月14日英国通报的“B.1.1.7变异病毒”，其传播速度比新发现的冠状病毒快70%。据世卫组织2021年1月13日报道，全球已有50个国家和地区在英国发现了新的变异冠状病毒。新品系“501。“V2”是2020年12月18日在南非发现的第二大最危险菌株。它的传播速度和传染性明显增强，会让年轻人更加易感。截至2021年1月13日，这种新型变异冠状病毒已在全球20个国家和地区出现。
其实随着疫情的发展，病毒必然会发生变异。世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦强调，人们应该注重降低病毒传播速度。因为病毒传播的越多，变异的几率就越大。我们不能让病毒在人群中失控传播，否则，我们无法降低基因突变的发生率。
日本封锁了这个国家，许多国家加强了限制
由于疫情严重，许多国家采取了严格的封锁措施，许多国家和地区宣布进入紧急状态。
日本首相菅义伟13日在新闻发布会上宣布，将暂停与包括中韩在内的11个国家和地区的商务往来。因此，日本原则上禁止来自世界各地的外国人入境。从国外入境的日本人或因医疗原因入境的外国人，必须提交“宣誓书”，表明必须遵守防疫政策，在自己家中或住宿机构隔离14天。如果他们违反规定，他们将受到披露姓名等新措施的惩罚，他们将被取消居留资格并被迫离开该国。
由于病毒变异，英国不断加强国内防控措施，1月3日开始新一轮全领土封锁，持续到2月。根据规定，除了在极其必要的情况下(比如满足基本的医疗和食品需求等。)，公民必须隔离在家，严禁聚会等社会活动。所有非必不可少的店铺、个人护理服务(如美发师)、户外运动场地均关闭，餐厅只能经营外卖服务，英国所有中小学、大学停止线下教学。此外，英国政府还宣布，从18日4点起，进入英国的乘客必须持有新冠肺炎阴性测试证书。根据新措施的要求，乘飞机、轮船和火车进入英国的乘客必须在72小时内持有新冠肺炎测试证书，并在抵达后接受10天的自我隔离。
受英国疫情影响，欧洲国家停飞与英国航班，封锁边境，加强和扩大抗疫封锁措施。意大利将抗疫紧急状态延长至4月底。德国实行更严格的入境管制，从高感染率国家或变异病毒流行地区入境的人必须经过新冠肺炎检验。
法国也在考虑收紧限制举措，将全国宵禁时间从晚间八点提前到六点。
全球铺开大规模疫苗接种
随着疫情出现反复和变化，疫苗接种成了大多数人眼中的“最佳保护伞”。近几周，包括英国、美国、加拿大、以色列、中国、日本、俄罗斯等各国均开始推进大规模疫苗接种。世卫组织总干事高级顾问布鲁斯•艾尔沃德表示，已有40多个国家开始接种新冠疫苗，但都是高收入国家和中等偏上收入国家。世卫组织会通过“新冠肺炎疫苗实施计划”加速向中低收入国家提供新冠疫苗，预计这些国家将于2月开始接种。
目前，主要有美国辉瑞公司与德国生物新技术公司研发的疫苗、美国莫德纳公司研发的疫苗、俄罗斯“卫星V”疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学研发的疫苗、以及中国灭活疫苗正在全球范围内投入使用。这些已批准上市或授权使用疫苗大致可分为三类： mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗及灭活疫苗。
mRNA疫苗的优点是免疫力强且持久，安全性相对比较高，体外转录迅速产量高。但该疫苗生产技术太新，技术要求高，目前尚无成功先例，也因价格较贵而难以普及到低收入国家。另外，由于RNA稳定性较差，需要低温保存。最先上市的美国两款疫苗就采用这一技术，其中辉瑞疫苗有效率为95%，需要-70℃保存、运输；莫德纳疫苗有效率达到94.1%，需要-20℃保存、运输。
腺病毒载体疫苗的优点是安全、高效、引发的不良反应少。缺点是可能存在“预存免疫”，即由于腺病毒（特别Ad5型）在自然界广泛存在，自然感染后大多数人对Ad5具有预先存在的免疫力，这可能使载体疫苗的免疫效果受到影响。英国疫苗和俄罗斯疫苗就是如此，其中，牛津疫苗的有效性为62%～90%，“卫星-V”疫苗则号称有效性超95%。
灭活疫苗制备方法简单快速、生产工艺成熟、安全性比较高。存储温度是2～8℃，可大大减少运输成本，增加疫苗的可及性。但其缺点是接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一。比如中国国药集团研发的疫苗保护率为79.34%，实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。另外，印度也行批准了巴拉特生物技术公司的Covaxin新冠灭活疫苗，但目前有效性还该考证。
大多数国家都采取优先给医护人员、老年人、社区服务者等易感染人群优先接种，逐渐推广至全民接种的策略，中国、日本、德国、俄罗斯等国家均全额承担疫苗接种费用。那么，新冠病毒出现了变异后，新冠疫苗是否继续有效？“病毒变异是病毒发展的客观规律，其变异的方向、发展趋势也有着不确定性。”据了解，国务院联防联控机制科研攻关组一开始就设立了专门课题组来研究、监测新冠病毒的变异情况。此外，世界卫生组织早前也就发现的变异新冠病毒发表通报，认为目前的病毒变异并未影响疫苗的保护效率，也没有一种变异体能导致病人加重病症或逃脱筛查诊断。所以从目前来说，经过重重考验的上市新冠疫苗，仍然是防控疾病大流行最便捷、最有效的途径。但值得注意的是，世卫首席科学家斯瓦米纳坦提醒称，即使疫苗已开始保护最脆弱的族群，截自今年底前，依然无法达成任何程度的群体免疫，现阶段疫苗仍无法保护全球民众。